Меню
Набор скоро начнётся NCT05158127

Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for Skin Ulcer

Фаза I С лечением Skin Ulcer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AlloRx.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Skin Ulcer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Antigua and Barbuda
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Skin Ulcer

Обзор

This trial will study the safety and efficacy of intravenous infusion and intralesional injection of cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cells for the treatment of Skin Ulcer

Подробное описание

This patient funded trial aims to study the safety and efficacy of intravenous infusion and intralesional injection of cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) for the treatment of Skin Ulcer. The total dose will be 100 million cells. Patients will be evaluated within one month pre treatment and at 1, 6, 12, 24, 36, and 48 months post treatment for safety and efficacy.

Вмешательства

  • Биопрепарат AlloRx
    cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cells

Первичные конечные точки

  • Safety (adverse events) [Срок оценки: Four year follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of Skin Ulcer
  • Understanding and willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Active infection
  • Active cancer
  • Chronic multisystem organ failure
  • Pregnancy
  • Clinically significant Abnormalities on pre-treatment laboratory evaluation
  • Medical condition that would (based on the opinion of the investigator) compromise patient's safety.
  • Continued drug abuse
  • Pre-menopausal women not using contraception
  • Previous organ transplant
  • Hypersensitivity to sulfur

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Antigua and Barbuda · 1 центр
  • Medical Surgical Associates Center — St John's

Идентификаторы

NCT: NCT05158127 · ATG-2-MSC-015

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗