Идёт набор NCT05158101

Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cell Exosome Intranasal Instillations for Stroke

Фаза I С лечением Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: AlloEx.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Antigua and Barbuda, Аргентина
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cell Exosome Intranasal Instillations for the Treatment of Stroke

Обзор

This trial will study the safety and efficacy of intranasal instillation of cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cell exosomes for the treatment of Stroke

Подробное описание

This patient funded trial aims to study the safety and efficacy of intranasal instillation of cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cell (UC-MSC) exosomes for the treatment of Stroke. Patients will receive intranasal instillations between both nasal cavities of UC-MSC exosomes. The total dose will be 4 CC of AlloEx, approximately 800 billion exosomes, for each day. Patients will receive instillations on back-to-back days totaling 2 doses. Patients will be evaluated within one month pre treatment and at 1, 6, 12, 24, 36, and 48 months post treatment for safety and efficacy.

For patients with more severe disease an autologous Effector cells (activated lymphocytes) treatment will be utilized created from the patient's own cells obtained by apheresis.

Вмешательства

Биопрепарат AlloEx
cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cell exosomes

Первичные конечные точки

Safety (adverse events) [Срок оценки: Four year follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

Diagnosis of Stroke
Understanding and willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

Active infection
Active cancer
Chronic multisystem organ failure
Pregnancy
Clinically significant Abnormalities on pre-treatment laboratory evaluation
Medical condition that would (based on the opinion of the investigator) compromise patient's safety.
Continued drug abuse
Pre-menopausal women not using contraception
Previous organ transplant
Hypersensitivity to sulfur

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет