Меню
Идёт набор NCT05155878

Prognostic Factors in Periampullary Tumors and Cysts

Наблюдательное Pancreas Cancer Pancreas Neoplasm Pancreas Cyst Pancreatic Fistula

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreas Cancer, Pancreas Neoplasm, Pancreas Cyst, Pancreatic Fistula. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Prognostic Factors, Operative Care and Short and Long Term Outcomes for Cysts and Tumors in Pancreas and the Periampullary Region

Обзор

The project aims at analysing prognostic and predictive factors involved in diagnostics and surgical treatment of cysts and tumors in the pancreas and periampullary region using both clinical data and blood and tissue samples for biomarker development and validation.

Подробное описание

From november 2021 an onward, study participants will be prospectively enrolled within the observational study. Before that, study participants are retrospectively enrolled. The study has a broad perspective including studies on clinical outcomes and prognostics based on patient and tumor characteristics.

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Complications [Срок оценки: 10 years]
  • Radical resection [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Recommended surgery for tumor or cyst in the pancreas or periampullary region
  • Information avalible in electronic journal files
  • Informed consent (or deceased for retrospective part of the study)

Критерии исключения

  • No informed consent (and still alive at study initiation)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Surgical Clinic at Umeå University Hospital — Umeå

Идентификаторы

NCT: NCT05155878 · UmU-parpanc

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗