Меню
Идёт набор NCT05152290

Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for SCI

Фаза I С лечением Spinal Cord Injuries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AlloRx.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spinal Cord Injuries. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Antigua and Barbuda, Греция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Spinal Cord Injury

Обзор

This trial will study the safety and efficacy of cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cells for the treatment of Spinal Cord Injury.

Подробное описание

Studies have shown that stem cell treatment is safe and efficacious for the treatment of Spinal Cord Injury (SCI). This patient funded trial aims to study the safety and efficacy of intravenous and intrathecal delivery of cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs) for the treatment of SCI. The total dose will be 100 million cells. Patients will be evaluated within one month pre treatment and at 1, 6, 12, 24, 36, and 48 months post treatment for safety and efficacy.

Вмешательства

  • Биопрепарат AlloRx
    cultured allogeneic adult umbilical cord derived mesenchymal stem cells

Первичные конечные точки

  • Safety (adverse events) [Срок оценки: Four year follow-up]
Вторичные конечные точки (1)
  • Efficacy: American Spinal Injury Association Impairment Scale (ASIA) [Срок оценки: Four year follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of Spinal Cord Injury
  • Understanding and willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Active infection
  • Active cancer
  • Chronic multisystem organ failure
  • Pregnancy
  • Clinically significant Abnormalities on pre-treatment laboratory evaluation
  • Medical condition that would (based on the opinion of the investigator) compromise patient's safety.
  • Continued drug abuse
  • Pre-menopausal women not using contraception
  • Previous organ transplant
  • Hypersensitivity to sulfur
  • Anticoagulation medicine use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Antigua and Barbuda · 1 центр
  • Medical Surgical Associates Center — St John's
Греция · 1 центр
  • Athens Beverly Hills Medical Group — Glyfada

Публикации

  • Bydon M, Dietz AB, Goncalves S, Moinuddin FM, Alvi MA, Goyal A, Yolcu Y, Hunt CL, Garlanger KL, Del Fabro AS, Reeves RK, Terzic A, Windebank AJ, Qu W. CELLTOP Clinical Trial: First Report From a Phase 1 Trial of Autologous Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Paralysis Due to Traumatic Spinal Cord Injury. Mayo Clin Proc. 2020 Feb;95(2):406-414. doi: 10.1016/j.mayocp.20 PMID 31785831
  • Hur JW, Cho TH, Park DH, Lee JB, Park JY, Chung YG. Intrathecal transplantation of autologous adipose-derived mesenchymal stem cells for treating spinal cord injury: A human trial. J Spinal Cord Med. 2016 Nov;39(6):655-664. doi: 10.1179/2045772315Y.0000000048. Epub 2015 Jul 24. PMID 26208177
  • Roberts TT, Leonard GR, Cepela DJ. Classifications In Brief: American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale. Clin Orthop Relat Res. 2017 May;475(5):1499-1504. doi: 10.1007/s11999-016-5133-4. Epub 2016 Nov 4. No abstract available. PMID 27815685

Идентификаторы

NCT: NCT05152290 · ATG-1-MSC-012

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗