Меню
Идёт набор NCT05146336

CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry

— Наблюдательное Septic Shock Acute Respiratory Distress Syndrome Trauma Rhabdomyolysis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CytoSorb.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Septic Shock, Acute Respiratory Distress Syndrome, Trauma, Rhabdomyolysis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия, Германия, Италия, Польша, Португалия +1
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry: International Registry on the Use of CytoSorb in the Critical Care Setting

Обзор

Registry intended to provide a data repository and reporting infrastructure for the surveillance of CytoSorb device use in real-world critical care settings, and to serve as an objective, comprehensive, and scientifically-based resource to measure and improve the quality of patient care

Вмешательства

  • Устройство CytoSorb
    Sorbent hemoperfusion system

Первичные конечные точки

  • ICU mortality [Срок оценки: Through ICU discharge or date of death, whichever comes first [on average 7 days]]
  • In-hospital mortality [Срок оценки: Through hospital discharge or date of death, whichever comes first [on average 14 days]]

Критерии участия

Критерии включения

  • Planned OR actual CytoSorb® 300 mL device utilization
  • Informed consent for prospective registry participation

Критерии исключения

  • Use of the CytoSorb® 300 mL device for antithrombotic removal only
  • Intraoperative use of CytoSorb® 300 mL device during cardiac surgery only
  • The occurrence of a complication or other medically justified circumstance that arises after written informed consent has been obtained from the patient and before or during the planned therapy and as a result of which the use of CytoSorb® 300 mL Adsorber is contraindicated or no longer appropriate.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 18 центров
  • Universitätsklinikum Aachen — Aachen
  • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen — Bad Oeynhausen
  • Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum — Bochum
  • Katholisches Klinikum Bochum, St. Josef-Hospital — Bochum
  • Universitätsklinikum Essen, Medizinische Intensivtherapie — Essen
  • Universitätsklinikum Essen, Nephrologie — Essen
  • Universitätsklinikum Essen, Thorax- und Kardiovaskuläre Chirurgie — Essen
  • Universitätsmedizin Göttingen, Allgemein-, Viszeral- und Kinderchirurgie — Göttingen
  • … и ещё 10 центров
Австрия · 2 центра
  • Klinikum Klagenfurt am Wörthersee — Klagenfurt
  • Medizinische Universität Wien — Vienna
Италия · 2 центра
  • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù — Roma
  • IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza — San Giovanni Rotondo
Польша · 2 центра
  • SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie — Krakow
  • Uniwersyteckim Spitalem Klinicznym im. Jana Mikulicza - Radeckiego we Wrocławiu — Wroclaw
Португалия · 2 центра
  • Unidade Local de Saúde de Coimbra E.P.E — Coimbra
  • ULS São José, Hospital Curry Cabral — Lisbon
Испания · 2 центра
  • Hospital Universitari Vall d'Hebron — Barcelona
  • Hospital Juan Ramón Jimenez — Huelva

Публикации

  • Ferrer R, Thielmann M, Kribben A, Unglaube M, Tyczynski B, Kreutz J, Baumann A, Guenther U, Henzler D, Kirschning T, El-Essawi A, Gunther T, Bellgardt M, Bottari G, Aucella F, Hidalgo J, Teboul JL, Tomescu D, Klaus T, Fan W, Scheier J, Deliargyris EN, Taccone FS. The international, prospective CytOSorbⓇ treatMent Of critically ill patientS (COSMOS) registry: Interim results from the first 150 pati PMID 41180104
  • Taccone FS, Brunkhorst FM, Bottari G, Hidalgo J, Kribben A, Teboul JL, Tomescu D, Klaus T, Scheier J, Deliargyris E, Ferrer R. The COSMOS Registry of CytoSorb Hemoadsorption Therapy in Critically Ill Patients: Protocol for an International, Prospective Registry. JMIR Res Protoc. 2024 Nov 5;13:e55880. doi: 10.2196/55880. PMID 39500494

Идентификаторы

NCT: NCT05146336 · O06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗