Меню
Идёт набор NCT05145725

Instrumented POsterolateral Arthrodesis for Adolescent Idiopathic Scoliosis

— Наблюдательное Scoliosis; Adolescence Arthrodesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Quality of life questionnaires.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Scoliosis; Adolescence, Arthrodesis. Базовые параметры: 12 лет — 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Instrumented POsterolateral Arthrodesis for Adolescent Idiopathic Scoliosis: Observational Study

Обзор

The study population concerns adolescent patients with idiopathic scoliosis which requires surgical management and who have a longer waiting period of 6 months. The aim of this study is to research the predictive factors of an improvement in the quality of life of adolescents who have had surgery.

Вмешательства

  • Поведенческое Quality of life questionnaires
    Different questionnaires to fill : SRS-22r, SF-36 score, TAPS, KIDSCREEN10

Первичные конечные точки

  • Factors associated with an improvement in the SRS-22r score [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient between 12 and 20 years old
  • Scoliosis in adolescents for whom surgery has been proposed based on radiological criteria (Cobb angle> 25 ° for thoracolumbar and lumbar scoliosis,> 35 ° for thoracic scoliosis and> 40 ° for double major scoliosis)
  • Patient affiliated or beneficiary of a social security scheme or attached to a beneficiary of a social security scheme
  • Patient and legal representative having been informed and not opposing this research

Критерии исключения

  • Patient over 20 years old
  • Non-surgical scoliosis
  • Refusal to participate in the study by the child or parents

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Clinique du dos — Bruges

Идентификаторы

NCT: NCT05145725 · 2020-A03069-30

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗