Меню
Набор по приглашению NCT05143307

Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Who Received EBT-101

Фаза I С лечением HIV-1-infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EBT-101.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HIV-1-infection. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Exiting a Parent Study Where EBT-101 Was Administered

Обзор

Participants who receive EBT-101 in a parent protocol will be eligible to participate in this long-term follow-up (LTFU) study (EBT-101-002).

Подробное описание

Participants who receive EBT-101 in a parent protocol will be eligible to participate in this LTFU study (EBT-101-002). All participants will have follow-up visits every six months until Year 5 post EBT-101. Thereafter, all participants will have follow-up visits annually on the anniversary of EBT-101 administration until study completion at Year 15.

Вмешательства

  • Биопрепарат EBT-101
    Long term follow up of participants who received EBT-101

Первичные конечные точки

  • Long-term safety of EBT-101 [Срок оценки: 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing and able to provide written, signed informed consent
  • Participants who received the investigational study intervention EBT-101 in a parent study

Критерии исключения

  • Participants who did not receive EBT-101 in a parent study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 3 центра
  • Quest Clinical Research — San Francisco
  • Washington University — St Louis
  • Cooper Health — Camden

Идентификаторы

NCT: NCT05143307 · EBT-101-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗