Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Who Received EBT-101
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: EBT-101.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: HIV-1-infection. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Exiting a Parent Study Where EBT-101 Was Administered
Обзор
Participants who receive EBT-101 in a parent protocol will be eligible to participate in this long-term follow-up (LTFU) study (EBT-101-002).
Подробное описание
Participants who receive EBT-101 in a parent protocol will be eligible to participate in this LTFU study (EBT-101-002). All participants will have follow-up visits every six months until Year 5 post EBT-101. Thereafter, all participants will have follow-up visits annually on the anniversary of EBT-101 administration until study completion at Year 15.
Вмешательства
- Биопрепарат EBT-101
Long term follow up of participants who received EBT-101
Первичные конечные точки
- Long-term safety of EBT-101 [Срок оценки: 15 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Willing and able to provide written, signed informed consent
- Participants who received the investigational study intervention EBT-101 in a parent study
Критерии исключения
- Participants who did not receive EBT-101 in a parent study
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 3 центра
- Quest Clinical Research — San Francisco
- Washington University — St Louis
- Cooper Health — Camden
Идентификаторы
NCT: NCT05143307 · EBT-101-002