Меню
Идёт набор NCT05126160

Immune Score Based Radiomics in Nasopharyngeal Carcinoma

— Наблюдательное Nasopharyngeal Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Immune Score Based Radiomics.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Nasopharyngeal Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Immune Score Based Radiomics in Nasopharyngeal Carcinoma (IMRAN Study)

Обзор

In nasopharyngeal carcinoma (NPC), tumor, node and metastasis (TNM) staging system is the main tool for determining treatment strategy and assessment of prognosis. However, the prognoses of patients with the same TNM stage after similar treatment vary widely. The aim of this study is to establish an immune score based radiomic staging system for NPC.

Вмешательства

  • Диагностический тест Immune Score Based Radiomics
    To establish an immune score based radiomic staging system for nasopharyngeal carcinoma

Первичные конечные точки

  • Area Under Curve (AUC) [Срок оценки: Median follow-up time of 5 years for the whole group]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with newly histologically confirmed non-keratinizing/keratinizing carcinoma.

ECOG Performance status: 0-1 With normal liver function test (ALT, AST ≤2.5ULN) Renal: creatinine clearance ≥60ml/min Without hematopathy,marrow: WBC >4\*109/L, HGB>90G/L, and PLT>100\*109/L. Written informed consent

Критерии исключения

Contraindications for MRI scan Prior malignancy (except adequately treated carcinoma in-situ of the cervix or · basal/squamous cell carcinoma of the skin) Previous chemotherapy or radiotherapy (except non-melanomatous skin cancers outside the intended RT treatment volume) Patient is pregnant or lactating Any severe intercurrent disease, which may bring unacceptable risk or affect the compliance of the trial, for example, unstable cardiac disease requiring treatment, renal disease, chronic hepatitis, diabetes with poor control (fasting plasma glucose >1.5×ULN), or emotional disturbance.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 5 центров
  • Renmin Hospital of Wuhan University — Ухань
  • Ningbo First Hospital — Ningbo
  • Ningbo Medical Center Lihuili Hospital — Ningbo
  • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University — Wenzhou
  • Zhejiang Cancer Hospital — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT05126160 · ZJCH-2021-NPC01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗