Меню
Идёт набор NCT05112614

Role of Gut Microbiome in Cancer Therapy

Наблюдательное Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biospecimen Collection, Electronic Health Record Review.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study examines how gut microbiome can affect cancer therapy in cancer patients undergoing cancer therapy or stem cell transplant. The human microbiome affects the way some cancer drugs are metabolized in the human body. Information from this study may help doctors improve the way cancer treatment is delivered, and increase its effectiveness and success.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To correlate gut microbiome with specific cancer diagnoses and the clinical response (efficacy), and adverse effects of cancer therapy (single or multiple) and stem cell transplant.

OUTLINE:

Patients undergo collection of blood and stool samples and have their medical records reviewed.

Вмешательства

  • Процедура Biospecimen Collection
    Undergo collection of blood and stool samples
  • Другое Electronic Health Record Review
    Review of medical records

Первичные конечные точки

  • Gut microbiome associations with cancer diagnoses [Срок оценки: Through study completion, average of 1 year]
  • Associations between microbial community abundances and clinical outcomes [Срок оценки: Through study completion, average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-99
  • Diagnosis of cancer and undergoing cancer therapy or scheduled to start cancer therapy or undergoing stem cell transplant for any hematological condition

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent
  • Vulnerable adults

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT05112614 · 19-003060 · NCI-2021-10793

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗