Меню
Набор по приглашению NCT05112302

A Study to Evaluate Virtual Reality As Adjunct to Anesthesia During Orthopedic Surgery

— Наблюдательное Knee Arthropathy Hip Injuries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual reality.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Knee Arthropathy, Hip Injuries. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Use of Virtual Reality as an Adjunct for Anesthesia During Orthopedic Procedures Under Regional or Central Neuraxial Nerve Block. A Pilot and Feasibility Study

Обзор

The purpose of this study is to obtain feedback from patients and orthopedic surgeons who agree to use virtual reality (VR ) as an adjunct to standard of care in orthopedic cases under regional or central neuraxial nerve block. This will serve as a preliminary study for future trials to compare outcomes between VR and standard of care vs standard of care only.

Вмешательства

  • Другое Virtual reality
    Use of virtual reality goggles during procedure

Первичные конечные точки

  • Impact of virtual reality on anxiety level [Срок оценки: Up to 2 hours]
Вторичные конечные точки (2)
  • Impact of virtual reality on pharmacological therapy doses [Срок оценки: Up to 2 hours]
  • Impact of virtual reality on patient's perioperative temperature [Срок оценки: Up to 3 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old.
  • Patients scheduled for orthopedic procedure under regional or central neuraxial nerve block (anterior primary hip arthroplasty or primary knee arthroplasty).
  • Subject willing to participate and able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Age < 18 years old.
  • History of motion sickness or blindness.
  • Unable to consent due to cognitive difficulty.
  • Current diagnosis of epilepsy, dementia, or other neurological disease that may prevent use of VR hardware and software.

Sensitivity to flashing light or motion.

  • Recent stroke.
  • Injury to the eyes, face, neck, or arms that prevents comfortable use of VR hardware or software, or safe use of the hardware (e.g., open wound, sores, or skin rash on face).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jackson

Идентификаторы

NCT: NCT05112302 · 21-005305

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗