Меню
Идёт набор NCT05108519

Complications and Clinical Response in Cancer Patients Treated With Anti-VEGF-Related Therapies

— Наблюдательное Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Electronic Health Record Review.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Study Evaluating Complications and Clinical Response in Cancer Patients Treated With Anti-VEGF-Related Therapies

Обзор

This study collects information about complications and clinical response in cancer patients treated with anti-VEGF-related therapies. This study aims to observe side effects that may happen to patients with advanced cancer who are treated with anti-VEGF related therapy. This may help doctors learn if there are any relationships between these side effects and how the disease may respond to treatment.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To explore the incidence of clinical complications associated with anti-VEGF-related therapies in cancer patients treated at Emory University and the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center (MDACC).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To explore the correlation of clinical response rates to a novel blood pressure scoring system in cancer patients treated with anti-VEGF-related therapies.

II. To explore the correlation of objective response to each toxicity grade 3 or higher in cancer patients treated with anti-VEGF-related therapies.

III. To investigate the validity of a novel multi-parameter-based blood pressure scoring system and to determine if the new scoring method is concordant with the current Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) method.

OUTLINE:

Patients' medical records are reviewed.

Вмешательства

  • Другое Electronic Health Record Review
    Medical records are reviewed

Первичные конечные точки

  • Incidence of grade 3+ adverse events (AE) at least possibly related to anti-VEGF-related treatment (overall and each type separately) [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must be able to understand and be willing to sign a written informed consent document
  • Patients must be receiving any anti-VEGF-related regimen in monotherapy or combination therapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • M D Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT05108519 · PA18-1070 · NCI-2021-06311

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗