Меню
Идёт набор NCT05107908

Neuronal and Behavioral Effects of an Implicit Priming Approach to Improve Eating Behaviors in Obesity

Без фазы С лечением Overweight and Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Active Implicit Priming, Control Implicit Priming, Food Exposure Task.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Overweight and Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to determine how different behavioral interventions designed to alter food perceptions and behaviors affect brain responses to food, eating behaviors, and body weight.

Вмешательства

  • Поведенческое Active Implicit Priming
    Approximately 10-minute behavioral intervention
  • Поведенческое Control Implicit Priming
    Approximately 10-minute behavioral intervention
  • Поведенческое Food Exposure Task
    Approximately 10-30 minute behavioral intervention

Первичные конечные точки

  • Percent Change in Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) Response to Visual Food Cues as Measured by Functional Magnetic Resonance Imaging [Срок оценки: Baseline, 12 weeks]
  • Change in Food Image Ratings [Срок оценки: Baseline, 12 weeks]
  • Change in Food Intake [Срок оценки: Baseline, 12 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Percent Change in Body Weight [Срок оценки: Baseline, 12 weeks]
  • Change in Fat Mass [Срок оценки: Baseline, 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-65 years old
  • BMI of 27 or greater

Критерии исключения

  • MRI contraindications (e.g., metal or electronic devices in the body)
  • Pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Colorado Anschutz Medical Campus — Aurora

Идентификаторы

NCT: NCT05107908 · 20-2821 · R01DK125417

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗