Меню
Идёт набор NCT05107232

OSV-IRM - Volunteer MRI Sequence Optimization

Без фазы С лечением MRI

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: MRI. Базовые параметры: от 6 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Optimization of magnetic resonance imaging (MRI) protocols on healthy volunteers and voluntary patients. In MRI, a large number of technical parameters (sequence, parameters in sequence, antenna, reconstruction method, etc.) can be changed to optimize the diagnostic quality of the exam. Some optimizations can be performed on participants healthy volunteers, others need to be carried out on images pathological and acquired in voluntary patients.

Подробное описание

An inclusion visit is planned to verify the criteria for selection, then an imaging visit to perform the MRI examination.

The imaging visit can take place at the end of the inclusion visit and until the following 15 days. For healthy volunteers, the visits are organized according to their availability. For patients, on the other hand, participation in the research will depend on the programming of the MRI within the framework care.

This is a single-center prospective study carried out at two sites in the Rennes University Hospital.

Вмешательства

  • Другое MRI
    MRI

Первичные конечные точки

  • Quality of MRI signal [Срок оценки: 15 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Criteria common to all participants:
  • Minor or major subject
  • Affiliated, himself or through his parents if he is a minor, to a a social security scheme
  • Having given their free, informed and written consent, and/or which the free, informed and written consent of the holder(s) parental authority has been obtained for minors

Specific criteria for healthy volunteers:

o No medical or surgical history related to the anatomical area(s) scanned

Specific criteria for voluntary patients:

o Indication for an MRI exam as part of its management

Критерии исключения

  • \- Contraindication to an MRI (pacemaker or pacemaker, neurostimulator, intra-orbital metal body, vascular clip ferromagnetic)
  • Pregnancy
  • Legal protection measure for adults in progress (safeguard of justice, guardianship, curatorship) or subject deprived of liberty

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Rennes — Rennes

Идентификаторы

NCT: NCT05107232 · 35RC21_8958_OSV-IRM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗