Меню
Набор скоро начнётся NCT05106491

Efficacy and Safety of Synchronized Cardiac Support in Cardiogenic Shock Patients

Без фазы С лечением Cardiogenic Shock Extracorporeal Membrane Oxygenation ECLS VA ECMO

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Synchronized Cardiac Support with the icor kit.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiogenic Shock, Extracorporeal Membrane Oxygenation, ECLS, VA ECMO. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluating the Efficacy and Safety of the Synchronized Cardiac Support Treatment with the Icor Kit in Patients with Cardiogenic Shock - a Pivotal Study (Pulse SE)

Обзор

The study aims to investigate the safety and efficacy of the Synchronized Cardiac Support treatment wit the icor kit and the Xenios console with modified sensor box ECG and Software Version 3.2.4

Подробное описание

The current study hypothesizes that The SCS treatment with the icor kit provides sufficient support for cardiocirculatory function as indicated by a significant lactate reduction 24 hours on SCS treatment versus before treatment start.

Patients with cardiogenic shock, requiring a venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (VA ECMO) for cardiocirculatory stabilization will be treated with Synchronized Cardiac Support.

Synchronized Cardiac Support describes an electrocardiogram (ECG)- triggered pulsatile VA-ECMO based on R-wave detection. During diastole the pump speed and thus the flow is increased and during systole the pump flow is been set on a relative minimum. This provides a mechanical circulatory support pulse with oxygenated blood during diastole.

The Synchronized Cardiac Support Treatment is used in a standard VA ECMO configuration by two femoral single vessel cannulas. Patients following cardiac resuscitation will undergo targeted temperature management 32- 36°C according to guideline.

The Duration of Treatment can be up to 14 days.

Вмешательства

  • Устройство Synchronized Cardiac Support with the icor kit
    Patients with cardiogenic shock, requiring a venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (VA ECMO) for cardiocirculatory stabilization will be treated with Synchronized Cardiac Support (SCS).

Первичные конечные точки

  • Cardiocirculatory stabilization and end-organ perfusion [Срок оценки: up to 14 days]
Вторичные конечные точки (5)
  • Cardiocirculatory stabilization and end-organ perfusion [Срок оценки: up to 14 days]
  • Maintain gas exchange [Срок оценки: up to 14 days]
  • Extracorporeal Life Support (ECLS) Performance [Срок оценки: up to 14 days]
  • Maintain renal function [Срок оценки: up to 14 days]
  • Thermoregulation [Срок оценки: up to 14 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Informed consent signed and dated by study patient/legal representative and investigator/authorised physician
  • Minimum age of 18 years
  • Patients in cardiogenic shock
  • Cardiogenic shock is defined as:
  • Systolic blood pressure < 90 mmHg for at least 30 min
  • Inotropes and/or vasopressors are needed to maintain systolic blood pressure > 90 mmHg
  • Clinical signs of heart insufficiency with pulmonary congestion
  • Signs of end organ hypoperfusion with at least one of the following criteria:
  • Cold, damp skin or extremities
  • Oliguria (≤ 30 mL/h)
  • Serum lactate > 3.0 mmol/L

Критерии исключения

  • In case of female patients: pregnancy or lactation period
  • Participation in an interventional clinical study during the preceding 30 days
  • Previous participation in the same study
  • Age > 85 years
  • Cardiac arrest out of hospital with return of spontaneous circulation (ROSC) > 30 min
  • No flow time > 5 min
  • Mechanical causes for cardiogenic shock (ventricular septal defect of papillary muscle rupture)
  • Non-cardiogenic causes of shock (bradycardia, sepsis, hypovolemia, etc.)
  • Fever (Body temperature > 38.0 °C) or other evidence of sepsis
  • Onset of cardiogenic shock > 6 h before enrolment
  • Lactate > 16 mmol/L
  • Severe peripheral arterial occlusive disease precluding insertion of femoral arterial or venous catheters
  • Contra-indications for anticoagulation
  • Contra-indication for VA ECMO, e.g. unrecoverable heart and not a candidate for transplant or VAD

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Оценка устройства

Центры проведения

Германия · 2 центра
  • Krankenhaus Buchholz und Winsen gGmbH — Buchholz
  • Elisabeth-Krankenhaus Essen GmbH — Essen

Идентификаторы

NCT: NCT05106491 · CS-SCS-01-DE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗