Survey of Brigatinib Used To Treat People With Non-Small Cell Lung Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Brigatinib.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Япония
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
General Use-results Survey of Alunbrig Tablets "Non-small Cell Lung Cancer"
Обзор
This study is a survey in Japan of Brigatinib tablets used to treat Japanese people with non-small cell lung cancer. The study sponsor will not be involved in how the participants are treated but will provide instructions on how the clinics will record what happens during the study. The main aim of the study is to check for side effects related to lung disease from Brigatinib. During the study, participants with non-small cell lung cancer will take Brigatinib tablets according to their clinic's standard practice. The study doctors will check for side effects from Brigatinib for 1 year.
Вмешательства
- Препарат Brigatinib
Brigatinib Tablets
Первичные конечные точки
- Number of Participants with Adverse Events Related to Interstitial Lung Disease [Срок оценки: Up to 1 year]
Критерии участия
Inclusion criteria Participants with unresectable advanced/recurrent ALK fusion gene-positive non-small cell lung cancer.
Exclusion criteria Participants who has a history of hypersensitivity to any component of birigatinib.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Япония · 1 центр
- Takeda Selected Site — Tokyo
Идентификаторы
NCT: NCT05100069 · C25026 · jRCT2031210404