Меню
Идёт набор NCT05096923

UNC Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Cohort

— Наблюдательное Pediatric Cancer Cancer Cancer Metastatic Survivorship

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Cancer, Cancer, Cancer Metastatic, Survivorship. Базовые параметры: 1 год — 39 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Purpose: This study aims to create a registry of childhood, adolescent, and young adult patients with cancer (\<40 years-old at cancer diagnosis), entitled the 'UNC Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancer Cohort' (UNC-CAYACC). This resource will serve to support cancer outcomes research among pediatric and young adult cancer patients with a primary focus on enrolling patients treated as adolescents or young adults (AYAs, 15-39 years). Procedures: As appropriate for age, participants will complete physical and cognitive functional assessments; questionnaires to assess health-related quality of life and other patient-reported outcomes; will undergo body composition and anthropometric measurements; and will be asked to provide biospecimens for biobanking. Assessments will be collected (as possible) at diagnosis, during active treatment, following treatment completion, and annually in survivorship to assess outcomes throughout the treatment and survivorship trajectory. Sociodemographic and clinical information such as cancer treatment modalities and cumulative doses will be collected by medical record abstraction. Participants will be eligible to enroll at any time from diagnosis through survivorship. This registry will provide data to better understand the manifestations of accelerated aging and key contributing factors among children, adolescents, and young adults with cancer.

Первичные конечные точки

  • Registry development [Срок оценки: Five years]
  • Functional assessments [Срок оценки: Five years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Collection of sociodemographic, cancer, and treatment variables [Срок оценки: Five years]
  • Collection of patient-reported outcome measures [Срок оценки: Five years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient ages 0-39 years at the time of cancer diagnosis (ages 1-39 years at enrollment) who are at any point in treatment and survivorship trajectory
  • English or Spanish speaking

Критерии исключения

  • Unwilling to sign informed consent
  • Speak a language other than English or Spanish.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of North Carolina at Chapel Hill — Chapel Hill

Идентификаторы

NCT: NCT05096923 · LCCC 2116

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗