Меню
Идёт набор NCT05090943

Adult Tic Disorders Registry

— Наблюдательное Tic Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: QOL to be completed by the participant.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tic Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to develop the adult tic disorders registry in order to characterize the relationship between tic severity and tic-related impairment in women compared to men with tic disorders.

Вмешательства

  • Другое QOL to be completed by the participant
    The scales (PUTS, OCI, TS-QOL, ASRS, GAD-7, PHQ9, TAPS) to be completed by the participant

Первичные конечные точки

  • Correlation between Quality of Life and TICs severity [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in TICs [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >18 years
  • Patients with Tic disorders
  • Given the non-opposition

Non Inclusion criteria

  • No affiliation to a French health social insurance
  • Significant congenital disorders that may affect understanding of assessments
  • Patients under guardianship or curatorship

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 7 центров
  • CHU Clermont-Ferrand — Clermont-Ferrand
  • CHU Limoges — Limoges
  • CHU Marseille — Marseille
  • Service de Neurologie, GH Pitié Salpêtrière — Paris
  • CHU Poitiers — Poitiers
  • CHU Nantes — Saint-Herblain
  • CHU Strasbourg — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT05090943 · APHP210801

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗