Меню
Идёт набор NCT05089747

CIRculating CANcer MAster-Protocol

— Наблюдательное Adult With Solid Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sampling for biomarker analysis (microRNA, circulating DNA…).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Adult With Solid Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MAster Protocol Studying the Impact of Blood Biopsy on Screening, Diagnosis, Diagnostic and Follow-up of Solid Cancer in Adult

Обзор

This exploratory study will focus on the development of the analyses of blood biomarkers to better understand the circulating biomarkers associated with cancer diagnosis, treatment efficacy and progressive disease

Вмешательства

  • Биопрепарат Blood sampling for biomarker analysis (microRNA, circulating DNA…)
    From one to four blood samplings: at diagnosis, after the first cycle of treatment, end of treatment, progressive disease (or end of study).

Первичные конечные точки

  • Liquid biopsy analyses [Срок оценки: Day 0]
  • Standard technics of disease assessment [Срок оценки: Week 16]
  • Correlation between outcome 1 and outcome 2 [Срок оценки: year 5]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult (>18y)
  • Owing a social security insurance
  • Any solid cancer diagnosed by histopathology or cytology
  • Patient with blood sampling required as per standard of care
  • Informed consent signed

Критерии исключения

  • Refusal to participate
  • No blood sampling required as per standard of care
  • Hemoglobin < 7g/dl (< 9g/dl if respiratory or cardiovascular disease history)
  • Heterologous blood transfusion in the last 48 hours
  • Weight under 20 kg

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 7 центров
  • Service de Pneumologie Hôpital Louis Pradel / Groupement Hospitalier Est — Bron
  • Hôpital Edouard Herriot / Groupement Hospitalier Centre — Lyon
  • Service de Pneumologie Hôpital Croix-Rousse / Groupement Hospitalier Nord — Lyon
  • Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique Hôpital Lyon-Sud / Gro — Pierre-Bénite
  • Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud — Pierre-Bénite
  • Oncologie médicale Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud — Pierre-Bénite
  • Service de dermatologie Hôpital Lyon-Sud / Groupement Hospitalier Sud — Pierre-Bénite

Идентификаторы

NCT: NCT05089747 · 69HCL21_0918

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗