Меню
Идёт набор NCT05084352

Real Time Vital Sign Assessment to Predict Neurological Decline After Traumatic Brain Injury

— Наблюдательное Traumatic Brain Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Traumatic Brain Injury. Базовые параметры: 18 лет — 79 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real Time Vital Sign Assessment to Predict Neurological Decline After Traumatic Brain Injury (RAPID-TBI)

Обзор

This study will look to validate predictive algorithms developed in a previous study where we collected relevant data from trauma registry and after using advanced signal-processing and machine-learning, determined prediction scores regarding neuroworsening and other outcomes following traumatic brain injury.

Первичные конечные точки

  • Neurological Decline [Срок оценки: First 48 hours of injury]

Критерии участия

Критерии включения

  • Arrival to the hospital within 6 hours of injury
  • Age >= 18 years old
  • Patients with traumatic brain injury(TBI). TBI is defined as any alteration or loss of consciousness with or without positive head C.T findings.

Критерии исключения

  • Deemed to have a non-survivable TBI
  • Brain dead on arrival
  • Active substance abuse for opiates and cocaine as noted by admission toxicology screen.
  • Any thoracic or abdominal injury resulting in open surgical intervention
  • Pregnancy
  • Prisoners
  • Active military
  • Non - English speaking (due to necessity for consent in aims 2 and 3)
  • Age > 89 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Maryland Medical Center — Baltimore

Идентификаторы

NCT: NCT05084352 · HP-00087051

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗