Меню
Идёт набор NCT05079763

Bacterial Cellulose-monolaurin Hydrogel for Acute Radiation Dermatitis

Без фазы С лечением Acute Radiation Dermatitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bacterial cellulose-monolaurin hydrogel, Placebo cream.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Radiation Dermatitis. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Филиппины
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Bacterial Cellulose-monolaurin Hydrogel for Preventing Therapy-induced High-grade Acute Dermatitis Among Filipinos With Breast Adenocarcinoma: a Pilot Randomized Controlled Trial

Обзор

Acute radiation dermatitis (ARD) is almost universally experienced by patients with cancer during or after radiation therapy. This condition potentially leads to detrimental clinical outcomes as it adversely affects adherence to prescribed subsequent management and further worsens quality of life. Nevertheless, there remains no consensus on the appropriate intervention for ARD. This pilot two parallel-group randomized trial aims to clinically assess the potential of bacterial cellulose-monolaurin hydrogel, compared to placebo cream, to prevent high-grade ARD among Filipinos with breast cancer up to four weeks after last radiotherapy session.

Вмешательства

  • Другое Bacterial cellulose-monolaurin hydrogel
    Hydrogel containing Komagataeibacter xylinus-derived bacterial cellulose, virgin coconut oil monolaurin, cucumber fragrance and distilled water
  • Другое Placebo cream
    Cream containing distilled water, white petrolatum, steady alcohol, propylene glycol, sodium laurel sulphate, methylparaben and propylparaben

Первичные конечные точки

  • Incidence of high grade acute radiation dermatitis [Срок оценки: Baseline to Week 4 post-radiotherapy]
Вторичные конечные точки (2)
  • Distribution of participants in terms of ARD CTCAE grades [Срок оценки: Baseline to Week 4 post-radiotherapy]
  • Patient-reported quality of life [Срок оценки: Baseline to Week 4 post-radiotherapy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female sex at birth
  • Age at least 18 years at the time of invitation
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score of either 0 or 1
  • With histopathologic diagnosis of breast carcinoma
  • Already completed prescribed mastectomy and chemotherapy (adjuvant or neoadjuvant) interventions
  • Scheduled to receive hypo fractionated postmastectomy-postchemotherapy radiation therapy

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating
  • With concurrent or previous history of any malignancy
  • With history of mediastinal or thoracic irradiation
  • With current bilateral synchronous breast carcinoma
  • With diagnosis of metastases from any form of breast cancer
  • With any skin lesion in the planned radiation field deemed deramtologically and/or radiotherapeutically relevant
  • With concomitant disease states deemed clinically significant (connective tissue diseases, infections, uncontrolled chronic disorders, renal failure, hepatic dysfunction, etc.)
  • With known history of hypersensitivities and/or reactions against any component of either experimental or comparator interventions
  • Inability to personally provide informed consent or to personally comply with skin care instructions

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Филиппины · 1 центр
  • Philippine General Hospital — Manila

Идентификаторы

NCT: NCT05079763 · UPMREB 2021-140-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗