Keratized Mucosa in CG Implant Placement: CTG vs Flapless
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Connective tissue graft, Flapless.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Variation of Keratinized Mucosa After Implant Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Width of Keratinazed Mucosa in Immediately Loaded Posterior Implant Restorations Treated With Different Surgical Approaches: Randomized Clinical Study.
Обзор
The present study will evaluate the difference in terms of keratinazed mucosa (KM) in computer guided implant placement with immediate loading, comparing a flapless approach to flap surgery with connective tissue graft.
Вмешательства
- Процедура Connective tissue graft
Implants will be placed with a flap and a connective tissue graft. - Процедура Flapless
Implants will be placed with a flapless approach
Первичные конечные точки
- Widht of Keratinized mucosa [Срок оценки: 2-4-8-12-24 weeks - 1-2-3-4-5 years]
Вторичные конечные точки (3)
- implant survival [Срок оценки: 1-2-3-4-5 years]
- marginal bone loss [Срок оценки: 1-2-3-4-5 years]
- Vas Scale [Срок оценки: 2 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18+
- Patients with partial edentulism in the posterior region (4-7) upper or lower for at least 3 months
- Patient whose tomographic examination shows adequate bone volumes for computer guided placement of a standard diameter implant (> 3.5 mm) without the need for bone regeneration procedures
- Patients who have accepted informed consent and participation in the study
- Patients who do not have exclusion criteria
Eclusion Criteria
- Patients who refuse to co-operate
- Systemic conditions of exclusion:
- Medical conditions requiring prolonged use of steroids
- Severe hemophilia
- In therapy with intravenous bisphosphonates
- History of white blood cell dysfunction or deficiency
- History of head and neck radiotherapy or chemotherapy
- History of kidney failure
- Pregnant or breastfeeding patient
- History of uncontrolled endocrine disorders
- Physical handicaps that hinder proper oral hygiene
- Use of experimental devices or drugs within 30 days prior to implant placement surgery
- Alcoholism or drug abuse
- Smokers of> 10 cigarettes per day or the equivalent cigar or> 10 tobacco-based chewings per day
- Conditions or circumstances that prevent the completion of participation in the study or interfere with the analysis of the study results
Local exclusion conditions:
- Local inflammation, including untreated periodontitis
- Patients with erosive lichen planus
- History of local radiation therapy
- Presence of bone lesions
- Unhealed extraction sites
- History of bone reconstruction and bone grafting techniques in the sites where the implants are to be inserted
- Bruxism
- Bleeding index> 30% and number of pockets> 5mm greater than 10
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Италия · 1 центр
- Clinica Odontoiatrica Giorgio Vogel — Milan
Идентификаторы
NCT: NCT05073952 · KM001