Меню
Идёт набор NCT05060614

Analyses of Cerebrospinalfluid in Patients With Delirium

— Наблюдательное Delirium

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hip fracture surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Delirium. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MOLECULAR BIOMARKERS IN DELIRIUM AND DEMENTIA

Обзор

The current project aims to measure biomarkers in the cerebrospinalfluid (CSF) and serum samples from patients with delirium. We hope to uncover new insights into the pathophysiology of delirium and explore its link to dementia.

Подробное описание

Delirium is a common and serious complication to acute illness, and is characterized by acute disturbances in attention, awareness, and cognition. Dementia is a major risk factor of delirium, and delirium increases the risk of dementia progression and development. As the conditions share both clinical and epidemiological features, some researchers suggest that also pathophysiological links are shared. Understanding delirium pathophysiology, which is poorly understood, may thus help elucidate early molecular mechanisms in dementia.

This study aims to to increase our understanding of the pathophysiology of delirium and molecular links between delirium and dementia, by exploring cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers.

Вмешательства

  • Процедура Hip fracture surgery
    Hip fracture surgery

Первичные конечные точки

  • Delirium [Срок оценки: Daily during hospital stay (pre-/and postoperatively) until 5 days after surgery (or discharge)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Dementia [Срок оценки: Cognitive changes the first 48 months after inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with acute hip fracture

Критерии исключения

  • Moribund patients.
  • Lack of consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Leiv Otto Watne — Oslo

Идентификаторы

NCT: NCT05060614 · 2016/1368

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗