Меню
Идёт набор NCT05050409

SMART Embedded Intervention for Military Postsurgical Engagement Readiness

Без фазы С лечением Knee Pain Chronic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Brief mindfulness, Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (MORE), Standard care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Knee Pain Chronic. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The overarching objective of this proposal is to conduct a multi-site Sequential Multiple Assignment Randomized Trial (SMART) across multiple Military Health System (MHS) sites to optimize the sequencing and integration of two intervention strategies in total knee arthoplasty (TKA) patients: a single-session mindfulness-based intervention (MBI) and an intensive 8-week MBI-Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (MORE) designed to simultaneously reduce prolonged pain and chronic opioid use by enhancing self-regulation. Aim 1: Evaluate the extent to which a brief preoperative MBI improves TKA patients' postoperative musculoskeletal health and reduces chronic opioid use. Aim 2: Evaluate the extent to which an intensive MBI (MORE) improves musculoskeletal health and reduces chronic opioid use among patients non-responsive to preoperative intervention. Aim 3: (A) Determine patient baseline characteristics that moderate MBI treatment responses. (B) Quantify the degree to which the impact of Phase 1 and 2 MBIs on musculoskeletal health and opioid dose are mediated by changes in mechanistic autonomic marker of self-regulation: heart-rate variability (HRV).

Вмешательства

  • Поведенческое Brief mindfulness
    A 15-minute guided mindfulness practice that includes focused attention on breath and body sensations and open monitoring and acceptance of thoughts, emotions, and pain.
  • Поведенческое Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (MORE)
    An 8-session intervention. Sessions involve: 1) mindfulness training to reduce pain and increase self-regulation over opioid use, 2) cognitive reappraisal to decrease psychological distress, and 3) savoring to augment natural reward processing, positive emotion, and esprit de corps.
  • Другое Standard care
    Preoperative Standard Care. Patients will attend a 2-hour preoperative class involving pain coping education and are offered prehabilitation services. Postoperative standard care includes (1) pain medications to minimize opioid use, including acetaminophen, lyrica, meloxicam/naproxen and celebrex, and (2) anticoagulants for 3-6 weeks postoperatively, as well as (3) ambulatory care with assistive devices 1-6 weeks after surgery. Patients see their surgeon postoperatively 2-6 weeks after surgery,

Первичные конечные точки

  • Western Ontario and McMaster (WOMAC) Universities Osteoarthritis Index [Срок оценки: Baseline to 9 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • Opioid use [Срок оценки: Baseline to 9 months]
  • Distress [Срок оценки: Baseline to 9 months]
  • Defense and Veterans Pain Rating Scale [Срок оценки: Baseline to 9 months]
  • Opioid misuse [Срок оценки: Baseline to 9 months]
  • Health-related quality of life [Срок оценки: Baseline to 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Scheduled to undergo unilateral total TKA at one of the study sites
  • TRICARE beneficiary
  • Facility with the English language that is adequate to complete study procedures.

Критерии исключения

  • Cognitive impairment preventing completion of study procedures,
  • Formal mindfulness training (e.g., MBSR, MBCT)
  • Severe, active suicidality
  • Contralateral TKA in the past 3 months or planned contralateral TKA during the study
  • Current cancer diagnoses.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brooke Army Medical Center — Fort Sam Houston

Идентификаторы

NCT: NCT05050409 · DOD02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗