Меню
Идёт набор NCT05047510

GPC3 Targeted Fluorescence Image Guided Surgery of Hepatocellular Carcinoma

Без фазы С лечением Hepatocellular Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Anti-GPC3-IRDye800CW.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Evaluation Study of GPC3 Targeted Fluorescence Imaging to Guide the Surgery of Hepatocellular Carcinoma

Обзор

This study is to evaluate whether intraoperative fluorescence imaging targeting GPC3 can aid improve the surgical accuracy of hepatocellular carcinoma. The main purposes of this study include: ① To raise the detection rate of hepatocellular carcinoma intraoperatively using the novel NIR-II fluorescence molecular imaging and the GPC-3 targeted fluorophore. ② To validate the safety and effectiveness of the designed GPC-3 targeted fluorophore for clinical application.

Вмешательства

  • Препарат Anti-GPC3-IRDye800CW
    Drug Injection: Anti-GPC3-IRDye800CW

Первичные конечные точки

  • HCC lesions [Срок оценки: During hepatocellular resection surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who have been diagnosed with hepatocellular carcinoma.
  • Planned to receive hepatectomy.
  • Liver function Child-Pugh A/B.
  • GPC-3 was validated highly expressed preoperatively.
  • Aged 18 to 75, and the expected lifetime is longer than 6 months.
  • Approved to sign the informed consent.

Критерии исключения

  • Allergic to IRDye800.
  • Enrolled in other trials in the past 3 months.
  • Another malignant tumor was found.
  • Undesirable function of heart, lung, kidney, or any other organs.
  • Unable to tolerate a hepatectomy.
  • The researchers considered inappropriate to be included.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Zhuhai People's Hospital — Zhuhai
  • The Affiliated Hospital of Southwest Medical University — Luzhou

Идентификаторы

NCT: NCT05047510 · Chinese Academy of Sciences

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗