Меню
Набор по приглашению NCT05047289

Indiana University Gastric Electrical Stimulation Registry

— Наблюдательное Gastroparesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastroparesis. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to develop a clinical registry in patients with Gastric Electrical Stimulation (GES) therapy for gastroparesis to support future gastrointestinal therapies, medical procedures and diagnostics.

Подробное описание

This study will evaluate male and female patients at least 18 years of age, with gastroparesis, who will or have already undergone the implantation of a GES device

The study will be conducted at one center and approximately 1,000 subjects will be enrolled.

Subjects undergoing the GES implantation will be enrolled before the implantation and may have a baseline visit. The visit procedures will be conducted at the discretion of the investigator dependent on the clinical condition of the patient at that time.

Первичные конечные точки

  • To develop a clinical registry in patients with GES therapy [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergo implantation of a new GES device for medical refractory gastroparesis

Критерии исключения

  • Non-ambulatory patients: bed-ridden, nursing home resident, etc.
  • Pregnancy
  • Unable to give own informed consent.
  • Prisoners

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Indiana University Hospital — Indianapolis

Идентификаторы

NCT: NCT05047289 · 2008529997

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗