Меню
Идёт набор NCT05028712

Development of a Multi-sensory Rehabilitation Program for People With Ultra Low Vision

Без фазы С лечением Low Vision Blindness Visual Impairment Quality of Life Functional Visual Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Visual Information Training, Multimodal training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Low Vision Blindness, Visual Impairment, Quality of Life, Functional Visual Loss. Базовые параметры: 12 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This research is aimed to address one of the big gaps in the current vision rehabilitation protocols for people with profound visual impairment by evaluating a multisensory approach. There are a growing number of clinical trials that recruit people with end-stage eye diseases and the rehabilitation plan following various treatments is not clear. It is important to address this in order to maximize the efficacy of such treatments and to improve the quality of life in people with profound visual impairment.

Вмешательства

  • Поведенческое Visual Information Training
    Participants in this arm will receive training to improve the use of residual vision to enhance functional performance.
  • Поведенческое Multimodal training
    Participants in this arm will receive training in integrating input from different senses to enhance functional performance.

Первичные конечные точки

  • Change in visual ability [Срок оценки: Baseline, 1 month, 3 months, 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in hand-eye coordination [Срок оценки: Baseline, 1 month, 3 months, 6 months]
  • Change in hearing ability [Срок оценки: Baseline, 1 month, 3 months, 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • People with ultra low vision (visual acuity ≤20/1600)

Критерии исключения

  • <12 years of age
  • dependent on sighted guide
  • cognitive impairment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • SUNY College of Optometry — New York

Идентификаторы

NCT: NCT05028712 · 2087742

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗