Меню
Идёт набор NCT05024292

Oriental Research AlliaNce of Acute Ischemic Stroke Given Endovascular Treatment

Наблюдательное Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: rapid local ischemic postconditioning (RL-IPostC).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischemic Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 95 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Oriental Research Alliance of Acute Ischemic Stroke Given Endovascular Treatment: Technique Feasibility, Safety and Neuroprotective Effects of in Situ Ischemic Postconditioning in Patients Underwent Successful Endovascular Thrombectomy

Обзор

To determine the safety and efficacy of in situ ischemic postconditioning immediately after successful reperfusion in AIS patients underwnet EVT.

Подробное описание

For acute ischemic stroke (AIS) patients with large vessel occlusion in the anterior circulation receieved successful reperfusion, in situ ischemic postconditioning (ISIPC) was performed immediately after successful reperfusion with 5 circules of balloon inflations in the ipsilateral internal carotid artery, each circulation includes inflation lasting 15 seconds followed by 15 seconds of deflation.

Вмешательства

  • Процедура rapid local ischemic postconditioning (RL-IPostC)
    with 5 circules of balloon inflations in the ipsilateral internal carotid artery, each circulation includes inflation lasting 15 seconds followed by 15 seconds of deflation

Первичные конечные точки

  • functional independence [Срок оценки: 3 month]
Вторичные конечные точки (6)
  • excellent functional independence [Срок оценки: 3 month]
  • early therapeutic response [Срок оценки: on day 5, 6, or 7 of hospitalization or at discharge if it occurred before day 5]
  • Mortality [Срок оценки: 3 month]
  • hemorrhagic transformation [Срок оценки: 24 hours after treatment]
  • Symptomatic intracerebral hemorrhage (sICH) [Срок оценки: 24 hours after treatment]
  • malignant infarction [Срок оценки: 24 hours after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult (age ≥ 18 to 95 years) patients with an occlusion of the internal carotid artery or M1 or M2 segment of the middle cerebral artery,;
  • Patients with a score of at least 6 on the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) at admission and a score of 0 or 1 on the modified Rankin scale before the onset of stroke;
  • Patients with a score of at least 6 on the Alberta Stroke Program Early CT score (ASPECTS) value;
  • Baseline multimodal-CT imaging, including NCCT, CTA and CTP, performed at the trial-site hospital
  • The modified thrombolysis in cerebral infarction (mTICI) scale 2b to 3 achieved in the infarct-related artery after the last thrombectomy attempt

Критерии исключения

  • Stoke of large artery atherosclerotic origin or other determined factors (such as dissection) or tandem occlusion;
  • Patients underwent rescue angioplasty or stenting after thrombectomy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Zhangzhou Municipal Hospital of Fujian Province — Zhangzhou
  • Shanghai Sixth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Med — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT05024292 · 2021MT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗