Меню
Идёт набор NCT05023005

Strain-Counterstrain Treatment of Piriformis Pain

Без фазы С лечением Low Back Pain, Mechanical Piriformis Syndrome Somatic Dysfunction of Sacral Region (Finding)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Strain-Counterstrain treatment of piriformis muscle.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Low Back Pain, Mechanical, Piriformis Syndrome, Somatic Dysfunction of Sacral Region (Finding). Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this investigator-initiated study is to provide an efficient and non-invasive treatment option for pain caused by the piriformis muscle.

Подробное описание

There are two arms to the study: treatment and sham. The treatment group will receive strain-counterstrain for the piriformis muscle. The sham group will receive strain-counterstrain treatment for the hamstring muscle.

There will be two treatments, 1-2 weeks apart ideally.

Participants will fill out the Oswestry Disability Index Questionnaire before the first treatment and after the second treatment (which is 1-2 weeks after the first treatment).

Participants will also identify pain using the Visual Analog Scale (VAS) before and after each treatment. Participants will identify pain at rest prior to treatment using VAS. Participant will then identify pain at the start of treatment while pressure is applied to the piriformis muscle (4.5kg/cm2) and post treatment while pressure is applied to the piriformis muscle (4.5 kg/cm2).

An algometer will be used pre and post each treatment (2 treatments that are 1-2 weeks apart) to objectively measure any change in pain pressure threshold.

Вмешательства

  • Другое Strain-Counterstrain treatment of piriformis muscle
    Participant will lay prone on table with affected leg close to edge of table. Piriformis muscle tender point is identified and palpated. Then patient leg is passively moved off table and passive hip flexion, abduction, and possible internal/external rotation is added to reduce tender point by 70% or more. This is done passively. This position is held for 90 seconds and then participant is passively returned back to neutral prone position with leg on table. Tender point is palpated again to reass

Первичные конечные точки

  • Algometer - Change in pressure pain threshold [Срок оценки: Pre and post each treatment. There are 2 treatments, 1-2 weeks apart from one another.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in Visual Analog Scale [Срок оценки: Pre and post each treatment. There are 2 treatments, 1-2 weeks apart from one another.]
  • Change in Oswestry Disability Index [Срок оценки: Before first treatment and after second treatment. Each treatment is 1-2 weeks apart (anticipated).]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 to 65 years of age
  • Tender point (or trigger point) in piriformis muscle determined by physical exam

Критерии исключения

  • Less than 45 degrees of active hip flexion, less than 5 degrees of active hip internal rotation or less than 30 degrees of active hip external rotation, on side of affected piriformis
  • Unable to lay prone
  • Non-English speaker
  • Inability to attend 2 sessions within the same month
  • Active cancer
  • Pregnant
  • Diagnosis of lumbar radiculopathy
  • Greater than grade 1 lumbar spondylolisthesis
  • Presence of lumbar region Pars Defect
  • Receiving massage, acupuncture, chiropractic treatments, osteopathic treatments during study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Loma Linda University Health — Loma Linda

Идентификаторы

NCT: NCT05023005 · 5210286

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗