Меню
Идёт набор NCT05015296

The Impact of Immune Cell Changes During the Perioperative Period on the Prognosis of Patients With Colorectal Cancer

— Наблюдательное Colorectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Prospective, Non-interventional Real-world Study of the Impact of Immune Cell Changes During the Perioperative Period on the Prognosis of Patients With Colorectal Cancer

Обзор

This is a multi-center, prospective, non-interventional real-world study. In a real-world environment, in line with the current status of the domestic diagnosis and treatment process, and on the premise of not increasing the burden of patients and medical resources, we explore the best indicators for predicting the outcome of patients with Clinical Research Coordinator (CRC) after surgery. The inclusion criteria for patients are perioperative patients with CRC. Real-world data analysis were conducted to determine whether immunization interventions versus non-interventions were able to improve patients' clinical outcomes (OS, PFS).

Первичные конечные точки

  • Changes of immune cells in patients before and after surgery [Срок оценки: Postoperative 7 days, 30±7 days, 90 ±10 days, 365 ±30 days]
  • 1-year overall survival after surgery [Срок оценки: Postoperative 1 year]
  • 1-year disease-free survival after surgery [Срок оценки: Postoperative 1 year]
  • 1-year recurrence-free survival after surgery [Срок оценки: Postoperative 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-85 years old, regardless of gender;
  • Patients with newly diagnosed CRC who are planned to undergo surgery (including patients with metastases but still feasible for surgery);
  • Patients who have not been diagnosed for the first time and have not received surgical treatment and now planned to undergo surgery(e.g., patients after neoadjuvant radiotherapy and chemotherapy for middle and low rectal cancer).

Критерии исключения

  • Patients who refused to sign informed consent;
  • Patients complicated with other tumors;
  • Pregnant or lactating women;
  • People with a history of psychotropic drug abuse and unable to quit or those with mental disorders;
  • Postoperative histopathological examinations for patients with non-CRC type;
  • Patients who could not be followed up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Frendship Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT05015296 · BFH-RWS-CRC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗