Меню
Идёт набор NCT05013944

AnovaOS Network Powered Patient Registry

— Наблюдательное Infectious Disease Neoplasms Diseases of the Blood and Blood-Forming Organs and Certain Disorders Involving the Immune Mechanism (D50-D89) Endocrine, Nutritional and Metabolic Diseases (E00-E89)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infectious Disease, Neoplasms, Diseases of the Blood and Blood-Forming Organs and Certain Disorders Involving the Immune Mechanism (D50-D89), Endocrine, Nutritional and Metabolic Diseases (E00-E89). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this study is the development, implementation and management of a registry of patient data that captures clinically meaningful, real-world, data on the diagnosis, nature, course of infection, treatment(s) and outcomes in patients with complex disease globally.

Подробное описание

The AnovaOS™ Network Powered Patient Registry may be used to inform the development and conduct of clinical trials and observational studies designed to better understand, prevent, diagnose, treat, ameliorate or cure disease. The AnovaOS™ Network Powered Patient Registry may additionally be used to expedite identification and recruitment of participants for clinical trials of promising therapeutics and observational studies.

Первичные конечные точки

  • Assess Natural history [Срок оценки: 5 years]
  • Assess Clinical, Cost and/or Comparative Effectiveness [Срок оценки: 5 years]
  • Assess Safety [Срок оценки: 5 years]
  • Measuring and/or Improving Quality of Care [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years old or older;
  • Confirmed positive diagnosis of disease, condition or disorder. This will be self-reported or reported by the patient's provider, advocacy group or other patient representative;
  • Laboratory or other independent means of confirmation is not required but may be confirmed in clinical trials;
  • Able to understand and willing to sign the informed consent document; or whose legal representative has given consent to participate in the research per state and Federal requirements;
  • Willing and able to complete the registry questions or have the instrument(s) completed by an informed proxy;
  • Anticipated additional follow up with the registry once per year.

Критерии исключения

  • Subjects who do not meet the inclusion criteria for the study;
  • Subjects who are unable to understand the protocol or unable to provide legally effective informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Anova Enterprises, Inc. — Arlington Heights

Идентификаторы

NCT: NCT05013944 · ANOVA-001-NPPR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗