Меню
Набор по приглашению NCT04992650

Ultrasonic Perfusion Imaging in Post-mastectomy Irradiated Patients

Без фазы С лечением Breast Reconstruction Radiation Dermatitis Radiation Fibrosis Fat Grafting

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Fat grafting.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Reconstruction, Radiation Dermatitis, Radiation Fibrosis, Fat Grafting. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ultrasonic Perfusion Imaging for Monitoring Mastectomy Skin Microcirculation in Post-mastectomy Irradiated Patients Before and After Autologous Fat Transfer

Обзор

The purpose of this study is to evaluate post-mastectomy breast skin blood supply (perfusion) after radiation therapy, and before and after fat grafting to the breast(s).

Вмешательства

  • Процедура Fat grafting
    Fat grafting

Первичные конечные точки

  • Radiation Fibrosis [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Breast cancer patients undergoing immediate tissue expander or implant reconstruction requiring radiation therapy
  • Have undergone mastectomy

Критерии исключения

  • Patients who are unwilling to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT04992650 · 20-001411

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗