Набор по приглашению NCT04987229

Long-term Safety Extension Study of OLZ/SAM in Pediatric Subjects

Фаза III С лечением Bipolar I Disorder Schizophrenia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: OLZ/SAM.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Bipolar I Disorder, Schizophrenia. Базовые параметры: 10 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США, Аргентина, Бразилия, Колумбия, Мексика
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Официальное название

Long-term, Safety Extension Study of OLZ/SAM in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder

To evaluate the long-term safety and tolerability of OLZ/SAM in pediatric subjects with schizophrenia or Bipolar I disorder

Препарат OLZ/SAM
Olanzapine and Samidorphan fixed dose coated tablet taken once daily

Subject has completed the treatment period in either the ALKS 3831-A311 or the ALKS 3831-A312 study within 10 days of enrolling into this extension study, or subject had terminated early from Study ALKS 3831-A312 due to the clinically significant weight gain criterion.
Subject will benefit from continued therapy with OLZ/SAM per clinical judgment.
Subject is able to be treated on an outpatient basis.
Subject must not be a danger to self or others (per Investigator judgement) and has family support available to be maintained as an outpatient.
Subject's parent(s)/legal guardian(s) is considered reliable by the Investigator and has agreed to provide support to the subject to ensure compliance with study treatment, visits, and protocol procedures.
Subject agrees to abide by the contraception requirements specified in the protocol for the duration of the study.

Subject poses a current suicide risk as assessed by the Investigator or as confirmed by the baseline Columbia-Suicide Severity Rating Scale by a response of "Yes" to question numbers 4 or 5 with ideation or suicidal behavior since the last visit.
Subject has any finding that in the view of the Investigator or Medical Monitor would compromise the safety of the subject or affect their ability to fulfill the protocol visit schedule or visit requirement.
Subject is currently taking medications that are contraindicated with olanzapine use or exhibit drug-interaction potential with olanzapine
Subject has a positive test for opioids.
Subject has a positive urine pregnancy test, is currently pregnant or breastfeeding, or plans to become pregnant or begin breastfeeding at any point during the study and for 90 days after any study drug administration.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

США · 14 центров

Бразилия · 6 центров

Аргентина · 5 центров

Колумбия · 5 центров

Мексика · 5 центров

NCT: NCT04987229 · ALKS 3831-A313

Бесплатно. Мы поможем связаться с центром и подготовить документы; решение об участии принимает врач исследовательского центра.