Меню
Идёт набор NCT04986748

Using QPOP to Predict Treatment for Sarcomas and Melanomas

— Наблюдательное Sarcoma Melanoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcoma, Melanoma. Базовые параметры: 21 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Сингапур
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Q-SAM (Using QPOP to Predict Treatment for Sarcomas and Melanomas)

Обзор

This is a multi-cohort proof of concept study involving patients with sarcomas or melanomas. Patient models, both two- and three-dimensional, will be derived from tumour samples. These will then be used to evaluate drug sensitivities ex vivo. Enrolled patients will undergo resections or biopsies as part of standard-of-care, which will be used to generate patient models. Patients will receive standard-of-care systemic treatment. Patient models will also be subjected up to a 14-drug screening panel. The majority of drugs in the respective drug panels has been shown to have activity in the respective cancers and would be used in the standard-of-care setting by treating physicians.

Подробное описание

Hypothesis: Ex vivo drug testing on patient-derived models using QPOP can identify drug sensitivities and combinations which may have clinical efficacy against sarcomas and melanomas.

Specific aim 1: To derive patient models, both two- and three-dimensional, of sarcomas and melanomas

Specific aim 2: To perform ex vivo drug testing on patient models of sarcoma and melanoma using QPOP

Specific aim 3: To assess the efficacy of phenotype directed therapy using QPOP to assign treatment after progression on standard-of-care treatment in sarcoma and melanoma

Первичные конечные точки

  • Percentage of patients with successful model generation for each tumour subtype. [Срок оценки: 8 years.]
  • Rates of radiological response from QPOP-directed treatment regimens. [Срок оценки: 8 years.]
  • Survival outcomes from QPOP-directed treatment regimens. [Срок оценки: 8 years.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of sarcoma or melanoma
  • At least 1 tumour lesion amenable to fresh biopsy or resection
  • Signed informed consent from patient or legal representative
  • Able to comply with study-related procedures

Критерии исключения

  • There are no specific exclusion criteria if patients meet the inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Сингапур · 1 центр
  • National Cancer Centre Singapore — Singapore

Идентификаторы

NCT: NCT04986748 · Q-SAM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗