A Study to Evaluate Breathing Muscle Training in Cardiac Rehab
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Inspiratory muscle training.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Healthy, Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Combined Cardiac Rehabilitation and Inspiratory Muscle Training in Heart Failure
Обзор
The purpose of this study is to understand if breathing muscle training combined with cardiac rehabilitation influences the blood flow and blood pressure response during exercise.
Вмешательства
- Устройство Inspiratory muscle training
Inspiratory muscle training for 12 weeks at 40% maximal inspiratory pressure
Первичные конечные точки
- Blood pressure response [Срок оценки: baseline and 12 week follow up]
- Change in blood flow response [Срок оценки: baseline and 12 week follow up]
- Change in limb vascular resistance response [Срок оценки: baseline and 12 week follow up]
Критерии участия
Inclusion Criteria - Heart Failure Group:
- Adult 18 years and older.
- English speaking.
- Has a qualifying heart failure indication for center-based cardiac rehabilitation.
Inclusion Criteria - Healthy Control Group:
- Adult 18 years and older.
- English speaking.
- Absence of pulmonary, cardiovascular, musculoskeletal, neurologic, or orthopedic diseases. Controls will be matched for age and sex.
Критерии исключения
- HF patients who are unable to engage in a regularly structured exercise training program as part of a clinically indicated center-based outpatient cardiac rehabilitation program.
- Participants unable/unwilling to provide informed consent.
- Uremia, history of allergy to iodides. Impaired renal function.
- Creatinine value greater than 1.3 mg/dL (via clinical record within the past 6 months).
- Diagnosis of liver disease.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- Mayo Clinic in Rochester — Rochester
Идентификаторы
NCT: NCT04984473 · 20-009490