Меню
Идёт набор NCT04959526

Shear-wave Elastography Compared to Respiratory Function Testing

Без фазы С лечением Respiratory Function Loss Respiratory Complication

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Shear-wave elastography.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Respiratory Function Loss, Respiratory Complication. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Shear-wave Elastography to State-of-the-art Respiratory Function Testing to Measure the Range of Forces Generated by the Diaphragm Muscle

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the relationship between transdiaphragmatic pressure (Pdi) and diaphragm shear-wave elastography (SWE) during state-of-the-art respiratory muscle testing including volitional efforts (e.g., maximal inspiratory pressure, maximal expiratory pressure, Valsalva maneuver), as well as maximal phrenic nerve stimulation.

Вмешательства

  • Диагностический тест Shear-wave elastography
    Ultrasound based imaging of diaphragm muscle activity

Первичные конечные точки

  • Shear wave speed [Срок оценки: 3 hours]

Критерии участия

Критерии включения

\- Adult male and female healthy volunteers.

Критерии исключения

  • Volunteers who are pregnant.
  • Volunteers with known pulmonary pathology (COPD, asthma requiring routine treatment).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT04959526 · 21-003003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗