Меню
Идёт набор NCT04958122

Cefixime Clinical Trial

Фаза III С лечением Syphilis Human Immunodeficiency Virus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cefixime 400mg, benzathine penicillin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Syphilis, Human Immunodeficiency Virus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Trial Comparing the Effectiveness of Cefixime Versus Penicillin G for Treatment of Early Syphilis

Обзор

This study aims to evaluate the efficacy of cefixime compared to benzathine penicillin G in the treatment of syphilis.

Подробное описание

This will be a randomized, multisite, open-label, non-inferiority clinical trial to evaluate the effectiveness of cefixime (400mg orally, twice a day, for 10 days) compared to benzathine penicillin G (2.4 million units, intramuscularly) in patients with and without HIV infection. In total, 400 participants with early syphilis will be enrolled from 9 clinical sites in the U.S. and Peru. Participants will participate in follow-ups to monitor clinical outcomes and serological response (RPR titer) every 3 months for 9 months. Study findings may identify an efficacious alternative syphilis treatment to penicillin, effective for people living with HIV infection, to help address the crisis of penicillin shortages and offer options for those with penicillin allergy.

Вмешательства

  • Препарат Cefixime 400mg
    Oral cefixime 400 mg, one capsule, twice a day for 10 days
  • Препарат benzathine penicillin
    Standard of care benzathine penicillin G, one intramuscular injection, 2.4MU

Первичные конечные точки

  • Response to treatment [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed cases of primary, secondary, or early latent syphilis with RPR titer ≥1:8 within 3 weeks prior to enrollment
  • 18 years of age or older
  • Able to provide informed consent
  • Individuals with HIV infection must be on treatment for HIV infection and virologically suppressed (viral load <200 copies/mL) or have a CD4 count ≥ 350 cells/mm3 according to most recent labs before study enrollment

Критерии исключения

  • Pregnancy or a positive pregnancy test on the day of enrollment
  • Patients showing signs and symptoms of neurosyphilis
  • Serofast RPR titer, defined as persistently positive RPR titer without more than 4-fold (2-titer level) change for 12 months or greater
  • Recent (within the past 7 days) or concomitant antimicrobial therapy with activity against syphilis, namely azithromycin, doxycycline, ceftriaxone, or other beta-lactam antibiotics (e.g. amoxicillin)
  • Individuals with HIV infection who report HIV treatment interruption for more than 4 weeks since their most recent viral load or CD4 test
  • Self-reported allergy to cephalosporins or penicillin
  • Unwilling or unable to attend follow-up visits

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Southern California — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT04958122 · HS-21-00288

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗