Меню
Набор скоро начнётся NCT04956978

Shared Decision Making to Address Racial Disparities in Oral Anticoagulation in NVAF

Без фазы С лечением Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patient Decision Support Tool.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Shared Decision Making to Address Racial Disparities in Oral Anticoagulation Use in Patients With Non-valvular Atrial Fibrillation

Обзор

The study is a pilot analysis using a decision on the risk and benefits of oral anticoagulation for stroke reduction for patients with non-valvular atrial fibrillation. This study is a feasibility and acceptability analysis but will also measure preliminary effectiveness measures. The investigator hypothesizes that a patient decision support tool will increase decision quality and secondarily increase the use of oral anticoagulation in Black patients with non-valvular atrial fibrillation.

Вмешательства

  • Другое Patient Decision Support Tool
    Patient decision support tool is a web based educational material that informs a patient on the risk and benefits of oral anticoagulation. In addition, such a tool aims to assess patient values and preferences in the decision making process for oral anticoagulation for stroke reduction.

Первичные конечные точки

  • Proportion of patients willing to consent as measured by enrollment log [Срок оценки: End of Study, 12 months]
  • Proportion of patients willing to participate as measured by enrollment log [Срок оценки: End of Study, 12 months]
  • Rate of completion of questionnaire measures as measured by Research Electronic Data Capture (REDCAP) [Срок оценки: End of Study, 12 months]
  • Rate of Patient Decision Support tool delivery and data capture as measured by web based data capture [Срок оценки: End of Study, 12 months]
  • Percent of patients who stated that the intervention was acceptable as measured by patient and provider interviews. [Срок оценки: 1 week post clinic visit]
Вторичные конечные точки (2)
  • Decision Quality measured by use of the decision conflict scale [Срок оценки: Clinical Day, up to 1 day]
  • Decision to initiate systemic oral anticoagulation measured and documented by physician of record during clinic visit. [Срок оценки: Clinical Day, up to 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Black and White adults greater than or equal to 18 years of age
  • Clinical diagnosis of NVAF
  • CHA2DS2-VASc score greater than or equal to 2
  • New patient visit for initiation of oral anticoagulation at primary care and cardiology clinics

Критерии исключения

  • Unable to speak English
  • Unable to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Duke University Medical Center — Durham

Идентификаторы

NCT: NCT04956978 · Pro00108334

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗