Меню
Набор скоро начнётся NCT04954027

Attachment and Prognostic Factor: the Implicit Approach

Наблюдательное Dependence Addictive

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Questionnaires.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dependence Addictive. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Place of Attachment as a Post-weaning Prognostic Factor: Interest of the Implicit Approach

Обзор

This is a prospective longitudinal study aimed at better understanding the determinants of the prognosis of patients with substance dependence. 5 visits are planned during the study : * the inclusion visit : during this visit the patient's non-opposition is obtained and then the patient answer to self-administered questionnaires online * 4 telephone interviews for follow-up by investigator.

Вмешательства

  • Поведенческое Questionnaires
    5 visits are planned during the study : * the inclusion visit : during this visit the patient's non-opposition is obtained and then the patient answer to self-administered questionnaires online * 4 telephone interviews for follow-up by investigator

Первичные конечные точки

  • Implicit attachment and onsumption [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients between 18 and 65 years old
  • Patients with a use-related disorder as defined by DSM5
  • Patients weaning for a substance, supported within the addictology sector of Henri Laborit Hospital
  • Having expressed non-opposition to participating in the study after receiving written information.

Критерии исключения

  • Person who cannot read or write
  • Simultaneous participation in a therapeutic trial involving oxytocin
  • Patients protected by law
  • Patients who do not have French as their native language
  • Patients who, in the opinion of the investigator, are unable to complete the questionnaires

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT04954027 · 2021-A00432-39

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗