Идёт набор NCT04952272 Обновлено реестром: 2024-06-26

Внутриопухолевые инъекции CpG-ODN для усиления иммунного уничтожения опухолей с высвобождением антигена на месте при распространенных солидных опухолях

Оригинальное название (англ.): Intratumor CpG-ODN Injection Boosters Immune Killing Against in Situ Tumor Antigen Release for Advanced Solid Tumors

Автоматический перевод. Проверяйте требования по оригинальному протоколу и вместе с врачом.

Фаза I С лечением Рак легкого Гепатоцеллюлярная карцинома Солидная опухоль

Почему это исследование могло появиться в ваших результатах: Рак легкого, Гепатоцеллюлярная карцинома · Идёт набор · Китай · Фаза I

Подробные критерии участия — включая историю лечения и лабораторные показатели — ещё предстоит проверить.

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Спросить координатора

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CpG-ODN.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Рак легкого, Гепатоцеллюлярная карцинома, Солидная опухоль. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Проверить, может ли это исследование подойти мне

Это предварительная ориентировка по открытым полям реестра, а не подтверждение пригодности. Введённые здесь данные никуда не отправляются и остаются в вашем браузере.

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intratumor CpG-ODN Injection Boosters Immune Killing Against in Situ Tumor Antigen Released by Interventional Approaches for Advanced Solid Tumors

Обзор

Изучение безопасности и клинических эффектов внутриопухолевых инъекций CpG-ODN и высвобождения опухолевого антигена на месте с помощью интервенционной абляции или микросфер с лекарственным покрытием для лечения распространенных солидных опухолей.

Подробное описание

1. Чрескожная микроволновая абляция или внутриопухолевые инъекции микросфер с лекарственным покрытием для разрушения раковых клеток и высвобождения опухолеспецифических антигенов 2. Внутриопухолевые инъекции CpG-ODN типа A/C с инфузией или без инфузии CAR-T клеток, секретирующих scFv против OX40 3. Оценка побочных эффектов и терапевтической эффективности после комбинированного лечения

Вмешательства

  • Комбинированный продукт CpG-ODN
    CAR-T cells secreting scFv against OX40

Первичные конечные точки

  • Оценка безопасности и эффективности лечения при внутриопухолевых инъекциях CpG-ODN и высвобождении антигена опухоли на месте при распространенных опухолях [Срок оценки: до 36 месяцев]

Критерии участия

Критерии включения:

  • Распространенные солидные злокачественные опухоли
  • Возраст от 18 до 80 лет
  • Ожидаемая продолжительность жизни более трех месяцев

Критерии исключения:

  • Доброкачественная опухоль
  • Ожидаемая продолжительность жизни менее трех месяцев
  • Серьезная медицинская сопутствующая патология
  • Прочее

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Вопросы для лечащего врача

  • Подходит ли это исследование при моём диагнозе и стадии?
  • Что известно об исследуемом методе и его рисках?
  • Не помешает ли участие моему текущему лечению?
  • Какие обследования нужны, чтобы проверить критерии участия?
  • Есть ли похожие исследования ближе к дому?

Что может понадобиться координатору

  • точный диагноз и стадия (кратко, как в выписке);
  • предыдущее и текущее лечение с датами;
  • свежие анализы и заключения (КТ/МРТ/ПЭТ, патология) — когда попросит координатор, не в первой заявке;
  • возраст, страна проживания и возможность поездки;
  • номер NCT этого исследования (подставится автоматически при заявке с этой страницы).

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT04952272 · ZZITCpG-013

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗

Спросить координатора