Меню
Идёт набор NCT04929912

Electroporation for Cancer Treatment Real World Registry

— Наблюдательное Skin Cancer Gastrointestinal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Skin Cancer, Gastrointestinal Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This registry aims to assess real-world long-term disease outcomes for patients treated using reversible electroporation and a chemotherapeutic or calcium; in particular tumour response rates and recurrence rates. The study also aims to characterise side effects and the occurrence of Adverse Events and their relationship to the treatment.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (CTCAE) [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) [Срок оценки: 3 months, 12 months, 3 years, 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any patient who has been treated using Calcium Electroporation
  • Any patient who has been treated using Electrochemotherapy
  • Patients must be mentally capable of understanding the information given
  • Patients must give written informed consent.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Royal London Hospital — London

Идентификаторы

NCT: NCT04929912 · CIP-21-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗