Меню
Идёт набор NCT04901429

Truncal Vagotomy in Patients Undergoing Revisional Sleeve Gastrectomy to Gastric Bypass

Без фазы С лечением GERD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Truncal vagotomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: GERD. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study is to investigate the efficacy of performing a truncal vagotomy along with a sleeve to bypass revision surgery in reducing the severity and/or incidence of gastroesophageal reflux disease (GERD) post-surgery.

Вмешательства

  • Процедура Truncal vagotomy
    Truncal vagotomy will be performed in 50% of patients during other routine procedure.

Первичные конечные точки

  • GERD-HRQL scores [Срок оценки: approximately 6 months post operation]
  • Esophageal pH monitoring [Срок оценки: approximately 6 months post operation]
  • Reflux symptom index questionnaire [Срок оценки: approximately 6 months post operation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participating subjects will need to be >18yrs of age and eligible for sleeve to bypass revision bariatric surgery.
  • Undergoing sleeve to bypass revision bariatric surgery.

Критерии исключения

  • Patients who are under the age of 18.
  • Not eligible for sleeve to bypass revision bariatric surgery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Baylor University Medical Center — Dallas

Идентификаторы

NCT: NCT04901429 · 021-171

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗