Меню
Идёт набор NCT04900558

Robotic Radical Cystectomy Outcomes

— Наблюдательное Bladder Cancer Muscle-Invasive Bladder Carcinoma Oncology Recurrence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Radical Cystectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Cancer, Muscle-Invasive Bladder Carcinoma, Oncology, Recurrence. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Robotic Surgery on Post-operative Outcomes of Patients Who Underwent Radical Cystectomy

Обзор

Currently, in the treatment of bladder cancer the use of robotics has entered in clinical practice, therefor robotic radical cystectomy with or without reconstruction is offered to patients during counseling procedures, if deemed appropriate and possible. The aim of the study is therefore the long-term evaluation of the peri-post-operative, oncological and functional results of patients undergoing radical cystectomy, both with an open and robotic approach. This study will thus help to clarify the actual impact of robotic surgery

Вмешательства

  • Процедура Radical Cystectomy
    All the patients enrolled have undergone or will undergo radical cystectomy, with or without lymphadenectomy or urethrectomy All possibles urinary diversion are included, like ileal conduit, neobladder etc...

Первичные конечные точки

  • Number of participants who will die from bladder cancer [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will experience bladder cancer recurrence [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will die from all causes [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
Вторичные конечные точки (9)
  • Number of participants who will die from bladder cancer after Robotic Surgery [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will experience bladder cancer recurrence after Robotic Surgery [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will experience surgical complications after Robotic Surgery [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Variation in Quality of Life questionnaire after Robotic Surgery [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Variation in Quality of Life questionnaire according to Urinary diversions [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will experience surgical complications according to Urinary diversions [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will experience bladder cancer recurrence according to Urinary diversions [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will die from bladder cancer according to Urinary diversions [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]
  • Number of participants who will die from all causes according to Urinary diversions [Срок оценки: From enrollment to late follow-up, up to 7 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age major or equal 18 years
  • Patients who will undergo radical cystectomy
  • Consent to participate

Критерии исключения

  • Absence of willingness to participate
  • Further refusal to participate to the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Careggi University Hospital — Florence

Идентификаторы

NCT: NCT04900558 · 19303_oss

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗