Меню
Идёт набор NCT04891510

A Comparative Analysis of REVOLVE, LipoGrafter, and Viality in Autologous Fat Grafting During Breast Surgery

Без фазы С лечением Mastectomy Mammaplasty Breast Reconstruction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: REVOLVE Advanced Adipose System, LipoGrafter, Viality.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mastectomy, Mammaplasty, Breast Reconstruction. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study is to learn whether there is a superior fat processing method in terms of graft retention in breast reconstruction after mastectomy.

Вмешательства

  • Устройство REVOLVE Advanced Adipose System
    The REVOLVE system is an all-in-one fat processing device that harvests, filters, actively washes, and removes strands from lipoaspirate and allows for reinjection without any additional manipulation (REVOLVE 2020).
  • Устройство LipoGrafter
    The LipoGrafter system is designed to be a start-to-finish closed system with minimal processing of the lipoaspirate, minimizing the risk of contamination and fat cell damage (LipoGrafter 2020).
  • Процедура Viality
    The Viality system uses the AuraClens solution that acts as a surfactant to bring impurities like blood, free oil, and cellular debris into solution, where they can be flushed out through suction.

Первичные конечные точки

  • Change in efficacy of fat grafting technique, as measured by 3D volumetric scanning at the surgical site [Срок оценки: Baseline, 90 day follow-up]
  • Change in patient satisfaction of fat grafting technique, as measured by the BREAST-Q questionnaire [Срок оценки: Baseline, 90 day follow-up]
Вторичные конечные точки (5)
  • Number of palpable masses from the fat grafting technique, as measured by a physical exam. [Срок оценки: 90 day follow-up]
  • Number of lesions of probable fat necrosis from the fat grafting technique, as measured by a physical exam [Срок оценки: 90 day follow-up]
  • Presence of infection from the fat grafting technique, as measured by a physical exam [Срок оценки: 90 day follow-up]
  • Presence seroma from the fat grafting technique, as measured by a physical exam [Срок оценки: 90 day follow-up]
  • Assessment of wound healing from the fat grafting technique, as measured by a physical exam [Срок оценки: 90 day follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female;
  • Documented history of previous breast surgery (either complete or partial mastectomy);
  • Available harvest sites for fat grafting as documented by plastic surgeon;
  • BMI > 20;
  • Anticipated harvested fat volume > 50cc;
  • Competency and willingness to provide consent

Критерии исключения

  • Suspected or known to be pregnant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • New York Presbyterian - Weill Cornell Medicine — New York

Идентификаторы

NCT: NCT04891510 · 20-10022850

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗