Меню
Идёт набор NCT04880265

Assessing the Burden of Perioperative Atrial Fibrillation in Patients Undergoing Cardiac Surgery

— Наблюдательное Atrial Fibrillation Cardiac Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Vivalink wearable life sensors.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation, Cardiac Surgery. Базовые параметры: 20 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Background and Significance: In the United States approximately 220,000 patients undergo cardiac surgery per annum. Among potential complications, the incidence of atrial fibrillation (AF) is estimated at 30 - 60 %, and therefore presents the most common adverse event after cardiac surgery. Multiple complications may be associated with AF: Patients are usually subject to an increased length-of-stay in the intensive care unit and in the hospital. Furthermore, the risk for stroke and development of long-term AF is elevated, while further anticoagulation is required putting the patient at risk for bleeding. On average, an additional $10,000 - $20,000 is spent for each patient with AF. However, the exact burden of postoperative AF still remains unknown. Specific Aims of Research Project: 1. To collect data from an electrocardiogram (EKG) monitoring patch, we aim to accurately determine the prevalence of atrial fibrillation in patients undergoing cardiac surgery at our center. 2. To collect data on epidemiological characteristics to investigate risk factors for developing perioperative atrial fibrillation in patients undergoing cardiac surgery. This will allow us to create robust risk prediction models.

Вмешательства

  • Устройство Vivalink wearable life sensors
    Collection of EKG data

Первичные конечные точки

  • Atrial Fibrillation [Срок оценки: Up to 30 days after discharge from the hospital]
Вторичные конечные точки (1)
  • Other arrhythmias [Срок оценки: Up to 30 days after discharge from the hospital]

Критерии участия

Критерии включения

  • Elective open heart surgery
  • Age > 20 years

Критерии исключения

  • Refusal to participate (patient or health care proxy)
  • Participation in other pharmacological trials
  • Lack of data or poor data quality which cannot be analyzed for any heart rhythm in 80% of the postoperative study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brigham and Women's Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT04880265 · 2021P000356

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗