Меню
Идёт набор NCT04880226

A Study to Evaluate Non-significant Risk Operation Magnetic Resonance Imaging for MRI Guided Ablation

Без фазы С лечением Healthy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Magnetic Resonance Imaging (MRI).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of Non Significant Risk Operation Magnetic Resonance Imaging for MR Guided Ablation Using the Philips MRI

Обзор

The result of these studies will be used to improve patient care through assessment of new technology to determine whether it is beneficial (i.e. improving data acquisition speed or image quality) during iMRI procedures.

Подробное описание

This proposal includes evaluation of advanced MR imaging methods in the iMRI environment and will operate within the NSR guidelines for data acquisition established by the FDA/CDRH. The significant testing by vendor and Mayo staff prior to in vivo use, assure the safety of these studies and overall system stability.

The result of these studies will be used to improve patient care through assessment of new technology to determine whether it is beneficial (i.e. improving data acquisition speed or image quality) during iMRI procedures.

Вмешательства

  • Устройство Magnetic Resonance Imaging (MRI)
    Ongoing evaluations of magnetic resonance imaging (MRI) using the Philips Ingenua 1.5T scanner associated with MRI-guided procedures (e.g. ablations or biopsies) are essential to continued procedure improvement within the newly-built hybrid procedure suite.

Первичные конечные точки

  • Clinical determination whether the sequence improves patient care during MRI-guided procedures. [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female.
  • Age ≥ 18 years.
  • Healthy volunteers or patients already scheduled for a MR-guided procedure.

Критерии исключения

  • Individuals 18 years of age.
  • Pregnant women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT04880226 · 18-010671

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗