Anticoagulation Profile in Pregnant Women Treated With Three Times a Day of Low Molecular Weight Heparin (LMWH)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Lovenox.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pregnancy, High Risk, Anticoagulants. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Pregnancy is associated with a increased risk of developing blood clots. There is nearly a 5 times greater risk of developing a blood clot in pregnancy. Lovenox is a medication that helps to prevent the body from developing clots. It is safe to use in pregnancy. Previous studies have demonstrated that despite recommendation of Lovenox, to prevent blood clots, the majority of patient's (70 to 90%) did not receive adequate levels of Lovenox at times throughout the day, which likely increases the risk of developing clots. The increase in blood volume and increase in kidney function that occurs in pregnancy may contribute to the inadequate levels. Currently the recommendation for pregnant and nonpregnant patients requiring Lovenox, is to calculate the daily dose of Lovenox and split the dose, giving half in the morning and the other half in the evening. This research study proposes that due to changes in the body during pregnancy that the daily Lovenox dosing be split into three times a day to achieve more consistent levels of Lovenox than twice a day in pregnant women.
Вмешательства
- Препарат Lovenox
Three times a day dosing and measuring Xa peak and trough levels
Первичные конечные точки
- Factor Xa levels [Срок оценки: 4 hours after injection]
Критерии участия
Критерии включения
- Nulliparous or multiparous women with single intrauterine pregnancies who require therapeutic low molecular weight heparin during their pregnancy.
- Participants must be age 18 or older.
Критерии исключения
- Women with multiples.
- Women less than age 18
- History of Heparin Induced Thrombocytopenia (HIT)
- Allergy to enoxaparin
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
США · 1 центр
- University of California Irvine — Orange
Идентификаторы
NCT: NCT04861103 · 20195544