Меню
Идёт набор NCT04853173

Modality of Pain Management in Ambulatory Tonsillectomy Surgery in Adults

Без фазы С лечением Tonsillar Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Assess pain management modalities in adult outpatient tonsillectomy surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tonsillar Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Modality of Pain Management in Ambulatory Tonsillectomy Surgery in Adults: External Pilot Study

Обзор

No SFORL recommendation for adult ambulatory tonsillectomy. This study would allow the establishment of an ambulatory management during an adult tonsillectomy. This would allow a return home from J0 for the patient and therefore would improve the comfort of the patients and reduce the cost associated with a conventional hospitalization over several days.

Вмешательства

  • Другое Assess pain management modalities in adult outpatient tonsillectomy surgery
    use a post-operative analgesia protocol suitable for outpatient surgery. Namely a protocol of analgesia based on the taking of drugs per bone (by mouth) and not intravenous. Pain evaluation.

Первичные конечные точки

  • Assess pain management modalities in ambulatory tonsillectomy surgery in adults through post-operative pain assessment, with a defined analgesia and anesthesia protocol adapted to ambulatory management. [Срок оценки: 14 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • programmed Tonsillectomy surgery

Критерии исключения

  • Congenital or acquired hemostasis disorder
  • Indication of uvulo-bike-pharyngo-plasty
  • Contraindication to the use of one of the protocol molecules including pregnancy
  • Allergy to analgesic treatments used in the study
  • Ongoing analgesic treatment that cannot be interrupted

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Besançon — Besançon

Идентификаторы

NCT: NCT04853173 · 2020/542

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗