Идёт набор NCT04839003

A Registry of AL Amyloidosis (ReAL)

— Наблюдательное AL Amyloidosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: AL Amyloidosis. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Италия
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Registry to Investigate Real-world Natural History, Impact of Therapies and Patterns of Progression of AL Amyloidosis (ReAL)

Обзор

The purpose of this protocol is to generate a large registry of patients with AL amyloidosis.

Подробное описание

Thanks to this registry, it will be possible to collect data at diagnosis and during follow up, in order to be able to describe the natural history of AL amyloidosis in a real-world setting and to define and validate prognostic models, response and relapse criteria applicable at any point of the disease.

Первичные конечные точки

Creation of a registry of patients with AL amyloidosis [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

diagnosis of systemic AL amyloidosis;
treatment-naïve (pre-treatment data collected at participating center available for retrospective part);
age ≥18 years;
ability to understand and willingness to sign an informed consent (patients who already sign informed consent for clinical data to be used in retrospective analyses will be accepted);
planned (or ongoing) follow-up at participating center.