Меню
Идёт набор NCT04815928

Registry of Patients That Have Undergone ICA or PCI

Наблюдательное Coronary Artery Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Registry of Patients That Have Undergone an Invasive Coronary Angiography and/or Percutaneous Coronary Intervention

Обзор

In Invasive Coronary Angiography there are multiple invasively obtained measurements to determine the funcitonal significance of Cornary Artery Disease. In this Registry, patients who have undergone Invasive Coronary Angiography or Percutaneous Coronary Intervention are included to investigate diagnostic and prognostic implications of the invasive measurements.

Первичные конечные точки

  • Fractional Flow Reserve (FFR) [Срок оценки: Upon inclusion at index procedure]
  • Instantaneous wave-free ratio (iFR) [Срок оценки: Upon inclusion at index procedure]
  • Quantitative Flow Ratio (QFR) [Срок оценки: Upon inclusion at index procedure]
  • Stenosis percentage [Срок оценки: Upon inclusion at index procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • Major adverse cardiac events, cardiac death or repeat revascularization [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years
  • Has undergone or will undergo a clinically indicated invasive coronary angiography.
  • Has undergone or will undergo a clinically indicated percutaneous coronary intervention.

Критерии исключения

  • Not willing / unable to provide informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Amsterdam Univeristy Medical centers, location VUmc — Amsterdam

Идентификаторы

NCT: NCT04815928 · ICA-PI

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗